Oncomar = Avemar Liofilizátum
Jelenleg Magyarországon forgalomban van az Avemar elnevezésű speciális – gyógyászati célra szánt – tápszer daganatos betegek részére. A tápszer hatóanyaga fermentált búzacsíra-kivonat. A hatóanyagot dr. Hidvégi Máté találmánya alapján, az általa aláírt gyártási- és minőségbiztosítási előiratok szerint állítják elő úgy, hogy a búzacsírát fermentálják, a fermentlevet elválasztják, és vákuumban besűrítik. A sűrítményben lévő molekulák (száraz anyag tartalom) a tápszer hatóanyaga.
Vizes oldatokból a száraz anyag kinyerésére (a sűrítmény megszárítására) többféle technológiai megoldás alkalmazható. A gyógyszer- és élelmiszeriparban alkalmazott legkíméletesebb szárítási módszer a fagyasztva szárítás (más néven liofilizálás). Ennek során a sűrítményt jéggé fagyasztják, és a jeget vákuum-szublimációval eltávolítják. A visszamaradó anyag a 100%-os hatóanyag. A liofilizálás előnye, hogy ezzel a szárítási módszerrel megőrizhető a hőre érzékeny anyagok biológiai aktivitása, valamint az így előállított anyag nedvesíthetőségi és visszaoldhatósági tulajdonságai optimálisak. A módszer hátránya a költségessége. Jellemzően liofilizált termékek például a vakcinák és más, vizes oldat formából szárítással kinyert immunológiai gyógyszerek, illetve például a prémium kategóriás instant kávék. Egy másik, az iparban széleskörűen elterjedt szárítási módszer a porlasztva szárítás. Ennek során a szárítandó sűrítményt aeroszol formában egy olyan légtérbe fecskendezik, amelyen forró levegőt fúvatnak át. A víz elpárolog, és a száraz anyag a szárító tér alján összegyűlik. A módszer hőérzékeny anyagok megszárítására alkalmatlan. Hátránya még az is, hogy a legtöbb esetben szárítási segédanyagok felhasználását igényli, ezért a végtermék hatóanyagtartalma felhígul. Legnagyobb előnye a könnyű kivitelezhetősége és a kis költségigénye. Jellemzően porlasztva szárított termék például a tejpor, és bizonyos, főként állatgyógyászati célú felhasználásra szolgáló antibiotikumot is így nyernek ki vizes oldatból.
A legelső, ipari léptékű gyártású Avemar hatóanyagot a feltaláló liofilizálással állította elő, de később, a magyarországi gyógyszeripari privatizáció miatt ez a liofilizálási hozzáférési lehetőség megszűnt. Azóta a Magyarországon ipari méretekben gyártott Avemar hatóanyagát porlasztva szárítással állítják elő. Az így keletkező anyag neve Avemar alappor (vagy Avemar pulvis), amely kb. 60% hatóanyagot és a fennmaradó részben keményítő-származékot (maltodextrin) és szilicium-dioxidot (aerosil) tartalmaz.
Az elmúlt évben a feltalálónak sikerült az USA-ban és Németországban olyan magas technológiai szintű gyártóhelyet találnia, amely alkalmasnak bizonyult a fermentált búzacsíra kivonat hatóanyagának gyártására és liofilizálással történő megszárítására. Az így előállított termék az Oncomar. (Az Egyesült Államokban: AvéULTRA.)
A készítmény napi adagja azonos mennyiségű hatóanyagot tartalmaz, mint a jelenleg forgalomban lévő tápszer. Az Oncomar és az Avemar termékek kereskedelmi neve, kiszerelésének mérete eltérő, amely a csomagolás külső elemeiben is megjelenik, így egyértelműen megkülönböztethető a két termék a betegek számára.
Fontos figyelmeztetés: Az Oncomar (speciális – gyógyászati célra szánt – tápszer daganatos betegek részére) nem gyógyszer és nem helyettesít egyetlen hivatalosan elfogadott onkológiai gyógymódot sem, így különösen nem helyettesíti a sebészi eljárásokat, a sugárkezelést, a kemoterápiát, a célzott molekuláris terápiát és az immunterápiát. Minden, az Oncomar klinikai hatékonyságát bemutató és igazoló eredmény alapja, hogy a vizsgálatban résztvevők a tudomány és a technika állása szerint elérhető legjobb kezelésben részesültek és ezen felül, azaz ezt kiegészítendő szedték az Oncomar hatóanyagát tartalmazó készítményeket. (OÉTI ny.sz.: 1162)
