Összetevők és hatóanyag
Aktív összetevő: Az Oncomar™ hatóanyaga a fermentált búzacsíra kivonat liofilizátum (Avemar liofilizátum). A hatóanyagot dr. Hidvégi Máté találmánya alapján, az általa aláírt gyártási- és minőségbiztosítási előiratok szerint állítják elő úgy, hogy a búzacsírát fermentálják, a fermentlevet elválasztják, és vákuumban besűrítik. A keletkezett sűrítményben lévő félig-szintetikus, félig-természetes molekulák (szárazanyag tartalom) az Oncomar hatóanyaga.
Vizes oldatokból a száraz anyag kinyerésére (a sűrítmény megszárítására) alkalmazott technológiai megoldás a fagyasztva szárítás. A gyógyszer- és élelmiszeriparban alkalmazott legkíméletesebb szárítási módszer a fagyasztva szárítás (más néven liofilizálás). Ennek során a sűrítményt jéggé fagyasztják és a jeget vákuum-szublimációval eltávolítják. A visszamaradó anyag a 100%-os hatóanyag. A liofilizálás előnye, hogy ezzel a szárítási módszerrel megőrizhető a hőre érzékeny anyagok biológiai aktivitása, valamint az így előállított anyag nedvesíthetőségi és visszaoldhatósági tulajdonságai optimálisak.
Leírás: sötét lila színű, enyhén narancsos, termékre jellemző illatú mikrogranulátum. Vízben 30 mp-en belül feloldódik. Vizes oldata sötét lilás színű, jellegzetes ízű, narancsos és kissé édes.
Ízesítők: édesítőszer: szukralóz (E955), természetes narancs aroma.
Tápanyag összetétel:
Fontos figyelmeztetés: Az Oncomar (speciális – gyógyászati célra szánt – tápszer daganatos betegek részére) nem gyógyszer és nem helyettesít egyetlen hivatalosan elfogadott onkológiai gyógymódot sem, így különösen nem helyettesíti a sebészi eljárásokat, a sugárkezelést, a kemoterápiát, a célzott molekuláris terápiát és az immunterápiát. Minden, az Oncomar klinikai hatékonyságát bemutató és igazoló eredmény alapja, hogy a vizsgálatban résztvevők a tudomány és a technika állása szerint elérhető legjobb kezelésben részesültek és ezen felül, azaz ezt kiegészítendő szedték az Oncomar hatóanyagát tartalmazó készítményeket. (OÉTI ny.sz.: 1162)
